Сравнительная характеристика порядка проведения клинических исследований лекарственных средств в Республике Казахстан, Российской Федерации и в странах Европейского союза

Показать сокращенную информацию

dc.contributor.author Айдосов, Ч. М.
dc.date.accessioned 2024-11-19T10:36:18Z
dc.date.available 2024-11-19T10:36:18Z
dc.date.issued 2021
dc.identifier.uri http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/756
dc.description.abstract Анализ международного опыта позволит оценить порядок проведения клинических исследований лекарственных средств в Республике Казахстан, а также применить положительные средства эффективных методик мировой практики и внести рекомендации полезные к применению в действующей нормативной базе en_US
dc.subject фармация en_US
dc.title Сравнительная характеристика порядка проведения клинических исследований лекарственных средств в Республике Казахстан, Российской Федерации и в странах Европейского союза en_US
dc.type Article en_US


Файлы в этом документе

Данный элемент включен в следующие коллекции

Показать сокращенную информацию

Поиск в Репозитории НАО МУК


Просмотр

Моя учетная запись