Сравнительная характеристика порядка проведения клинических исследований лекарственных средств в Республике Казахстан, Российской Федерации и в странах Европейского союза

Abstract

Анализ международного опыта позволит оценить порядок проведения клинических исследований лекарственных средств в Республике Казахстан, а также применить положительные средства эффективных методик мировой практики и внести рекомендации полезные к применению в действующей нормативной базе