Показать сокращенную информацию
dc.contributor.author | Жангожин, Е.Ж. | |
dc.date.accessioned | 2018-05-11T08:14:46Z | |
dc.date.available | 2018-05-11T08:14:46Z | |
dc.date.issued | 2018-05-11 | |
dc.identifier.uri | http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/190 | |
dc.description.abstract | В литературном обзоре представлен анализ работ по определению генетических форм фокально-сегментарного гломерулосклероза. Рассматривается участие генов: ACTN4, COL4A3, COL4A4, COL4A5, COL4A6, NPHS1, NPHS2, CD2AP, WT1 в развитии фокально-сегментарного гломерулосклероза. Представлены сведения об истории открытия вышеперечисленных генов, патофизиологических механизмов развития фокально-сегментарного гломерулосклероза при их участии. Диагностика наследственных форм ФСГС в любом возрасте возможна в большинстве случаев при клинико-генетическом анализе родословных. Подтверждение правильности диагноза дает электронно-микроскопическая картина почечного биоптата. Необходимость молекулярно-генетического исследования возникает, как правило, при развитии болезни de novo. В подавляющем большинстве случаев такие формы фокально-сегментарного гломерулосклероза являются резистентными к гормональной и цитостатической терапии, что требует создания и внедрения в лечебную практику генно-инженерных препаратов. | en_US |
dc.publisher | Журнал "Медицина и экология" | en_US |
dc.subject | фокально-сегментарный гломерулосклероз | en_US |
dc.subject | генетически-детерминированный гломерулосклероз | en_US |
dc.subject | белки | en_US |
dc.subject | нефротический синдром | en_US |
dc.subject | биопсия | en_US |
dc.subject | стеройдрезистентный | en_US |
dc.subject | наследственность | en_US |
dc.subject | механизм развития | en_US |
dc.subject | ДНК-диагностика | en_US |
dc.subject | подоцитопатии | en_US |
dc.title | Генетически-детерминированые формы фокально-сегментарного гломерулосклероза | en_US |
dc.type | Article | en_US |