Показать сокращенную информацию
dc.contributor.author | Саханова, А.Ш. | |
dc.contributor.author | Кенжебаева, К.А. | |
dc.contributor.author | Бабий, Д.В. | |
dc.contributor.author | Бейсенова, А.К. | |
dc.contributor.author | Мухамед, М. | |
dc.contributor.author | Баязитова, Ж.К. | |
dc.date.accessioned | 2018-04-19T10:06:15Z | |
dc.date.available | 2018-04-19T10:06:15Z | |
dc.date.issued | 2018-04-19 | |
dc.identifier.uri | http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/101 | |
dc.description.abstract | Нейрофиброматоз представляет собой наиболее распространенную форму моногенной наследственной патологии и встречается в популяции с частотой от 1:2000 до 1:4000 населения. Возникновение заболевания связывают с нарушениями в процессе эмбрионального развития, сопровождающимися локальным разрастанием различных мезодермальных и эктодермальных элементов в коже, периферических нервах, центральной нерв-ной системе и других органах. Диагноз нейрофиброматоз ставится на основании клинических проявлений. Эффективного лечения этой патологии не существует. В целях ликвидации косметического дефекта периферические опухоли или сегменты кожи могут быть удалены хирургическим путем. Течение заболевания обычно доброкачественное. Прогноз при поражении головного, спинного мозга и внутренних органов неблагоприятный. | en_US |
dc.publisher | Журнал "Медицина и экология" | |
dc.subject | нейрофиброматоз | en_US |
dc.subject | аутосомно-доминантное заболевание | en_US |
dc.subject | опухоли | en_US |
dc.subject | наследственная патология | en_US |
dc.subject | факоматоз | en_US |
dc.title | Нейрофиброматоз у детей | en_US |
dc.type | Article | en_US |