Фармакокинетика цефтриаксона, депонированного в аутоклетки крови, при внутривенном введении кроликам с моделью очаговой хирургической инфекции

Abstract

Целью работы было исследование на модели очаговой инфекции фармакокинетики антибиотика цефтри-аксона, депонированного в аутологичных клетках лейкоцитах и эритроцитах, по сравнению с его внутривенным введением в виде свободного препарата. У 30 половозрелых самцов лабораторных кроликов породы шиншилла был смоделирован абсцесс. В зависимости от формы введения антибиотика животные были разделены на три равные группы по 10 кроликов в каждой. В первой группе исследовали лейкоцитарный транспорт, во второй – эритроцитарный транспорт, в третьей группе изучали внутривенное введение свободного антибиотика. Во всех группах проводили исследование венозной крови через 30 мин, 1, 3, 6, 12 и 24 ч, концентрацию антибиотика в мышцах и гное определяли через 24 ч. В условиях эксперимента были определены основные фармакокинетические параметры цефтриаксона при разных формах его внутривенного введения. Были выявлены статистически значимые (p<0,05) различия между фармакокинетическими параметрами цефтриаксона при внутривенном введении свободного препарата и цефтриаксона, депонированного в лейкоцитах. Выявлены различия клиренса, общего среднего времени сохранения стационарной концентрации в организме и степени биологической доступности препарата при сравнении групп направленного транспорта. Проведенный эксперимент показал, что максимальная концентрация антибиотика в очаге гнойного воспаления создавалась при его лейкоцитарном транспорте.