<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Внутренние болезни</title>
<link>http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/95</link>
<description/>
<pubDate>Wed, 22 Apr 2026 14:04:24 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-22T14:04:24Z</dc:date>
<item>
<title>Analysis of the relationship between vitamin D and CKD</title>
<link>http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/715</link>
<description>Analysis of the relationship between vitamin D and CKD
Dyussenova, S. B.; Isayev, V. A.; Bukayev, E. T.
Severe vitamin D deficiency (decreased concentration of 25 (OH) D in serum) in infants and children can cause signs of Fanconi syndrome, including phosphaturia, glucosuria, aminoaciduria and renal tubule acidosis. This indicates that vitamin D and its metabolites affect the function of the proximal tubules. Objective: to substantiate the role of vitamin D in the progression and prognosis of CKD in children. Results of this study demonstrate that vitamin D deficiency is common in children with CKD. Determination of vitamin D levels in children with CKD is important for timely correction and prevention of further progression of CKD. Timely replacement therapy will improve the quality of life of a child with CKD and prevent the development of complications.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Apr 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/715</guid>
<dc:date>2022-04-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Роль генетических полиморфизмов в развитии гестационного сахарного диабета</title>
<link>http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/709</link>
<description>Роль генетических полиморфизмов в развитии гестационного сахарного диабета
Амирханова, Д. Т.; Серикбаева, А. А.; Нильдибаева, Ф. У.; Шерьязданова, Д. Н.; Тауешева, З. Б.; Коваль, М. Н.; Туткушбаева, З. М.
В обзоре литературы приведен анализ генетических механизмов развития гестационного сахарного диабета. Предрасположенность к данному заболеванию рассматривается как комбинация функционально неблагоприятных аллелей разных групп генов, для которых установлены полиморфизмы, анализ которых позволит своевременно выявлять женщин  с повышенным риском развития гестационного диабета и  разрабатывать меры профилактики и лечения.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Apr 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/709</guid>
<dc:date>2022-04-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Легочная гипертензия, ассоциированная с врожденным пороком сердца</title>
<link>http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/706</link>
<description>Легочная гипертензия, ассоциированная с врожденным пороком сердца
Тукбекова, Б. Т.; Сапалиди, Е. В.
Среди большого спектра заболеваний, требующих привлечения детского кардиолога, основное место занимает врожденная патология сердца. Высокая распространенность врожденных пороков сердца (ВПС) среди всех пороков развития, сложные патогенетические звенья формирования легочной  гипертензии (ЛГ) представляют собой важную задачу для специалистов детского кардиологического профиля. Представлено описание клинического случая, который демонстрирует особенности развития ЛГ у мальчика со сложным ВПС. В статье приведены анамнез, динамика клинических симптомов заболевания, эхокардиографических (ЭхоКГ) показателей и показателей компьютерной томографии, показана эффективность послеоперационного вмешательства, положительная клиническая, ЭхоКГ динамика. Случай показывает необходимость усиления преемственности между специалистами кардиологического, кардиохирургического, педиатрического и других профилей для своевременной диагностики, коррекции, эффективного диспансерного наблюдения за детьми с ВПС.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/706</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Клинический случай сложной диагностики ренального абсцесса у больной сахарным диабетом 1 типа с острым повреждением почки</title>
<link>http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/704</link>
<description>Клинический случай сложной диагностики ренального абсцесса у больной сахарным диабетом 1 типа с острым повреждением почки
Алимханова, Л. Е.; Нездайминова, Н. А.; Янковская., А. В.; Амирханова, Д. Т.; Туткушбаева, Зю М.
В статье рассматривается клинический случай сложной диагностики ренального абсцесса при сахарном диабете 1 типа с  острым повреждением почки. Сложности диагностики были обусловлены отсутствием типичных эхографических признаков абсцесса, наличием острого повреждения почек, ограничившим проведение компьютерной диагностики с контрастированием,  снижением клинико-лабораторных показателей активности воспалительного процесса в почке на фоне антибактериальной терапии,  что отсрочило  быструю постановку диагноза. Развитию острого повреждения почек способствовало ухудшение функции клубочкового аппарата почки, вследствие наличия гнойного очага в паренхиме, диабетической нефропатии, резкая декомпенсация сахарного диабета с повышением чувствительности почечной паренхимы к повреждающим факторам. Сделан вывод о необходимости тщательного обследования пациентов сахарным диабетом с инфекцией мочевыводящих путей и активный поиск нагноительного процесса в почке при наличии длительного субфебрилитета.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/704</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
