<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Патология и судебная медицина</title>
<link>http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/13</link>
<description/>
<pubDate>Wed, 22 Apr 2026 14:04:24 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-22T14:04:24Z</dc:date>
<item>
<title>Агенезия желчного пузыря</title>
<link>http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/703</link>
<description>Агенезия желчного пузыря
Сражадинов, М. А.; Назар., Ә. Н.; Айдарбеков, Қ. А.; Назар, О. Н.; Қанжігітов, А. Ә.; Калиева, Д. К.
Агенезия желчного пузыря (АЖП) – полное отсутствие желчного пузыря, является весьма редкой аномалией. Низкая встречаемость АЖП подтверждается при патологоанатомических исследованиях, частота, по данным аутопсии, составляет 0,03-0,09% [1]. АЖП проявляется  по-разному: у 50% пациентов симптомы имитируют желчную колику, а у 35% они обнаруживаются случайно во время операции или вскрытия, а еще у 15 % могут быть фатальные аномалии плода. Отмечено, что в большинстве случаев агенезия сочеталась с другими пороками развития желчных путей; у женщин аномалия встречается в 2 раза чаще. Представлен редкий клинический случай агенезии желчного пузыря диагностированный во время операционного вмешательства из нашей практики.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/703</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Предикторы периферической полинейропатии в зависимости от типа патологии</title>
<link>http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/689</link>
<description>Предикторы периферической полинейропатии в зависимости от типа патологии
Шаяхметова, Е. В.; Абдульманова, С.С.; Балтабаева, А. А.; Григолашвили, М. А.; Беляев., Р. А.; Бейсембаева, М. Б.; Нишнианидзе, М. Д.
Цель нашей работы заключалась в проведении анализа и обобщения литературных данных о разновидностях этиологических факторов, распространенности, критериях диагностики и методах терапии полинейропатий.&#13;
Для этого нами были проанализированы систематические обзоры, клинические, рандомизированные исследования&#13;
научных медицинских баз данных: PubMed, Cochrane, обзоры медицинских журналов за последние 10 лет. Были&#13;
получены данные о более частом возникновении полинейропатии среди лиц мужского пола, а также увеличение&#13;
риска развития периферической полинейропатии с возрастом.&#13;
Наиболее частым эндокринологическим заболеванием, вызывающем полинейропатии, является сахарный диабет, при этом наличие метаболического синдрома, прием метформина ухудшают ее течение. Иными причинами&#13;
развития полинейропатии являются системные заболевания соединительной ткани (такие как системная красная&#13;
волчанка, васкулиты, болезнь Шегрена, ревматоидный артрит, болезнь Бехчета), ХБП, ХОБЛ, дефицит внутреннего фактора Кастла, возникающий при гастрите, субтотальной резекции желудка, целиакия, воспалительные&#13;
заболевания кишечника, бета-талассемии, миеломе, лимфобластном лейкозе. Достоверных данных, указывающих&#13;
на связь сердечно-сосудистой патологии на развитие полинейропатии нами найдено не было, однако тот факт,&#13;
что они ухудшают их прогноз, остается неоспоримым. Среди инфекционных заболеваний наиболее агрессивными в отношении периферической нервной системы являются вирус гепатита С, коронавирусная инфекция, затем&#13;
следует Campylobacter jejuni, вирус гриппа А и В, вирус гепатитов А, В и др. Лекарственно индуцированную полинейропатию могут вызвать препараты платины, противотуберкулезные средства. Кроме того, следует выделить&#13;
наследственные периферические невропатии, частота возникновения которых составляет 1:2500. Злоупотребление алкоголя в 90% случаев вызывает полинейропатию, при этом имеется корреляция между продолжительностью&#13;
злоупотребления алкоголя и развитием полинейропатии.&#13;
Распространенность полинейропатий изучена недостаточно, но имеются данные, что среди жителей Малайзии, Албании, Эквадоре, Испании, Индии, Италии, США, Финляндии, Австралии, Германии данное заболевание&#13;
весьма распространено.&#13;
Для выставления диагноза полинейропатии обязательным является проведение тщательного неврологического осмотра (наиболее чувствительный признак – нарушение рефлексов голеностопного сустава), электрофизиологические данные (суральные амплитуды SNAP (sensory nerve action potential) и перонеальные CMAP (com pound&#13;
muscle action potential) считаются наиболее чувствительными и надежными для выявления дистальной симметричной полинейропатии), исследования сыворотки крови и ликвора.&#13;
Тактика лечения полинейропатии зависит от этиологического фактора и включает в себя немедикаментозные&#13;
и медикаментозные методы терапии.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/689</guid>
<dc:date>2022-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Review of nevi for medical education using digital pathology tool</title>
<link>http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/555</link>
<description>Review of nevi for medical education using digital pathology tool
Chesca, A.; Sandle, T.; Abdulina, G.
The aim of the study is to use digital images of nevi as a diagnostic and prognostic tool for studying skin pathology.&#13;
Studies on pigmented nevi (moles) attract medical attention by the fact that they signal to the specialized medical team possible malignant degeneration.. Nevi samples were taken from different areas of the body in children under the age of 18 years. The analysis of pigmented nevi is undertaken by observations on microscopic preparations, usually colored using the Hematoxylin &amp; Eosin stain (H&amp;E), which enables comparative analyzes to be made with the adjacent regions of the nevi. Collated data can include classifications by age groups, by sex, by urban or rural area. In order to advance medical education, capturing digital images of nevi can provide a powerful training tool. For example through the presentation of data to medical students it is possible to draw attention to the types of traumatized nevi that could possibly degenerate into malignancy.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/555</guid>
<dc:date>2021-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Адамның сот-медициналық сәйкестендіруінде шашты талдаудың рөлі</title>
<link>http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/539</link>
<description>Адамның сот-медициналық сәйкестендіруінде шашты талдаудың рөлі
Мусабекова, С.А.
Шаштағы макро-және микроэлементтердің құрамын анықтау маңызды сот-медициналық диагностикалау белгісі болып табылады. Мақалада Орталық Қазақстан тұрғындары шаштарының элементтік құрамын зерттеудің материалдары көрсетілген. Индуктивті қатынасқан плазмамен атомды-эмиссиялық спектрометрия әдісімен шаштағы Cu, Zn, Co, Fe, Cr, Mn,Cd, As, Pb, Ni, P, Са, K және Mg мағынасының талдауы жасалынды. Тұрған жеріне, жынысына, жасына, жұмыс орны мен кәсіби өтіліне байланысты тірі адамдар мен өліктерде осы элементтердің ену, тарау және сақталу ерекшеліктері қарастырылды. Кенттенген және ауылдық аумақтарда тұратын халықтағы макро-мен микроэлементтік мағынасының ашық көрінетін ерекшеліктері анықталды. Ауданның өнеркәсіптік-индустриалды кәсіпорындарында жұмыс істейтін тұлғаларда және өнеркәсіптік салада жұмыс жасамайтын тұлғаларда микроэлементтік теңгерімсіздігінің талдауы жасалды. Сонымен қатар, өндірісте ұзақ уақыт жұмыс жасайтын тұлғаларда ағзаның макроэлементтермен төмен қамсыздандырылуы жағдайында шаштарында уытты химиялық элементтердің шоғырлануының маңызды артып кетуі анықталған болатын. Жас индексіне және жынысына байланысты ерекшеліктер анықталды. Аумақтық индустриалды кешендердің әсер етуімен пайда болатын шаштағы элементтердің жинақталу деңгейлерінің сипаттық индикаторлық көрсеткіштері ерекшелінді. Сот-медициналық сараптама кезінде адамды сәйкестендіру үшін ең оптималды критерийлерді таңдау мәселелері қарастырылды.
</description>
<pubDate>Thu, 01 Oct 2020 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/539</guid>
<dc:date>2020-10-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
