Педиатрияhttp://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/962026-04-22T08:29:33Z2026-04-22T08:29:33ZКлинический случай негладкого течения ветряной оспы c наслоением бактериальной флоры у ребенка на фоне дефицитных состоянийБегайдарова, Р. Х.Садибекова, М. Б.Сатибалдиева, А. Д.Балтабаев, А. Т.Насакаева, Г. Е.Омарова, Г. М.Золоторева, О. А.Талипбекова, К. Д.http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/7262024-09-13T10:15:38Z2022-04-01T00:00:00ZКлинический случай негладкого течения ветряной оспы c наслоением бактериальной флоры у ребенка на фоне дефицитных состояний
Бегайдарова, Р. Х.; Садибекова, М. Б.; Сатибалдиева, А. Д.; Балтабаев, А. Т.; Насакаева, Г. Е.; Омарова, Г. М.; Золоторева, О. А.; Талипбекова, К. Д.
В статье представлен клинический случай негладкого течения ветряной оспы у ребенка 1,9 лет с наслоением бактериальной флоры и развития деструктивной пневмонии, ИТШ, ДВС-синдрома, сепсиса, выявления факторов предрасполагающих к развитию бактериальных осложнений и проведенное успешное лечение с выздоровлением.
У детей с ветряной оспой сохранение лихорадки на высоких цифрах после прекращения высыпаний являются наиболее значимыми симптомами присоединения бактериальной инфекции.
Факторами, предрасполагающими к развитию бактериальных осложнений у данного ребенка были дефицитные состояния: белково- энергетическая недостаточность (БЭН) и анемия тяжелой степени тяжести.
2022-04-01T00:00:00ZCongenital protein C deficiency in a newbornImanbay, S. M.Slanbekova, R. M.Idrysova, V. S.Zhenisova, L. S.Konarbaeva, B. Y.Kizatova, S. T.http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/7072024-09-06T06:38:24Z2022-01-01T00:00:00ZCongenital protein C deficiency in a newborn
Imanbay, S. M.; Slanbekova, R. M.; Idrysova, V. S.; Zhenisova, L. S.; Konarbaeva, B. Y.; Kizatova, S. T.
Protein C deficiency is a rare but life-threatening bleeding disorder that may present in the nearest neonatal period. This article presents the case of a newborn girl with acute and progressive neonatal fulminant purpura, thrombosis, DICsyndrome, intracranial hemorrhage, which developed within 4 days after birth as a manifestation of protein С deficiency. Protein С activity was below 5%. Treatment includes correction of coagulopathy, intensive wound care including negative pressure dressings and skin grafting, and supportive care for central nervous system problems. Long-term follow-up consists of lifelong anticoagulant therapy to avoid recurrence of these complications.
2022-01-01T00:00:00ZСиндром Лайелла у ребенка 6 летБегайдарова, Р. Х.Сараманова, А. С.Алшынбекова, Г. К.Девдариани, Х. Г.Джаппарова, М. Б.Дюсембаева., А. Е.Ступина, Е. А.Садибекова, М. Б.http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/7022024-09-06T05:25:50Z2022-01-01T00:00:00ZСиндром Лайелла у ребенка 6 лет
Бегайдарова, Р. Х.; Сараманова, А. С.; Алшынбекова, Г. К.; Девдариани, Х. Г.; Джаппарова, М. Б.; Дюсембаева., А. Е.; Ступина, Е. А.; Садибекова, М. Б.
В статье представлен клинический случай токсического эпидермального некроза (синдром Лайелла) возникшего у ребенка с диагнозом: лакунарная ангина, токсико-аллергическая сыпь, после лечения зитмаком и парацетамолом. Данное клиническое наблюдение вызвало диагностические трудности в начальном периоде болезни, диагностический поиск (скарлатина, иерсиниоз). Далее проявилась тяжелым вариантом токсического эпидермолиза, с прогрессирующими тяжелыми системными нарушениями и имело неблагоприятный исход.
2022-01-01T00:00:00ZБалалардағы эндокриндік ауруларда бүйректің зақымдануыДюсенова, С. Б.Еремичева, Г. Г.Сарманкулова., Г. А.Тлегенова, К. С.Сабиева, М. М.http://repoz.kgmu.kz/handle/123456789/6952024-09-05T11:56:30Z2022-01-01T00:00:00ZБалалардағы эндокриндік ауруларда бүйректің зақымдануы
Дюсенова, С. Б.; Еремичева, Г. Г.; Сарманкулова., Г. А.; Тлегенова, К. С.; Сабиева, М. М.
Семіздік, ҚД, метаболикалық синдромы бар балалардағы бүйректің зақымдану мәселесінің өзектілігі метаболикалық бұзылулармен байланысты нефропатия жиілігінің жоғарылауына, олардың прогрессивті ағымына бейімділігіне және ерте диагностикасын оңтайландыру қажеттілігіне байланысты. Зерттеудің мақсаты эндокриндік патологиясы бар балалардағы бүйрек зақымдану клиникасын анықтау болды.
DamuMed кешенді медициналық ақпараттық жүйесінде бастапқы медициналық құжаттамаға талдау және эндокриндік патологиядан зардап шегетін балаларды клиникалық-параклиникалық тексеру жүргізілді: 1 типті қант
диабеті, семіздік, 3 жастан 17 жасқа дейінгі 2018-2021 жылдар кезеңі. Пациенттердің келесі топтарға бөлінді:
бүйрек зақымдану белгілері жоқ балалар (62 бала) және бүйрек зақымдану белгілері бар балалар (75 бала).1
типті қант диабеті бар балалардағы зәр шығару жүйесінің инфекциясын зерттеу кезінде негізгі топта бактериурия
32±2,47%, бақылау тобымен салыстырғанда – 19±4,45%, р≤0,01 жиі кездеседі.
Біз 1 типті қант диабетімен ауыратын 3 жастан 18 жасқа дейінгі 75 баланы микроальбуминурияға тексердік.
Микроальбуминурия 34 балада анықталды, бұл 51,6% құрады. Семіздікпен ауыратын балаларда 93% (n = 27)
жағдайда асқынулар анықталды: бүйрек зақымдануының болжаушылары болып табылатын артериялық гипертензия (80%, N = 24) және дислипидемия (27%, n = 8). Балалардағы бүйрек зақымдануының пайда болу және өршу
қаупі семіздік дәрежесімен (дене салмағының индексінің жоғарылауымен) артады.
2022-01-01T00:00:00Z